Hội chứng
Fragile X là một tình trạng di truyền gây ra một loạt các vấn đề về phát triển bao gồm khuyết tật học tập và suy giảm nhận thứcThông thường, nam giới bị ảnh hưởng nghiêm trọng bởi chứng rối loạn này hơn nữ giới. Những người bị ảnh hưởng thường bị chậm phát triển lời nói và ngôn ngữ ở độ tuổi 2.
Hội chứng X mong manh gây ra như thế nào?
Hội chứng X mong manh (FXS) là một chứng rối loạn di truyền. FXS là bệnh gây ra bởi những thay đổi trong gen mà các nhà khoa học gọi là gen FMR1 khi nó được phát hiện lần đầu tiên là. Gen FMR1 thường tạo ra một loại protein được gọi là FMRP. FMRP cần thiết cho sự phát triển của não bộ.
Hội chứng Down Fragile X là gì?
Hội chứng
Fragile X phát sinh từ một đột biến gen duy nhất ngăn cản quá trình tổng hợpmột loại protein cần thiết cho sự phát triển thần kinh (Protein chậm phát triển trí tuệ Fragile X). Sự hiện diện của tất cả hoặc một phần bản sao thứ ba của nhiễm sắc thể 21 trong tế bào gây ra hội chứng Down.
Ba triệu chứng của hội chứng X dễ vỡ là gì?
Triệu chứng
- Khuyết tật trí tuệ, từ nhẹ đến nặng.
- Thiếu chú ý và tăng động, đặc biệt là ở trẻ nhỏ.
- Lo lắng và tâm trạng không ổn định.
- Hành vi tự kỷ, chẳng hạn như vỗ tay và không giao tiếp bằng mắt.
- Các vấn đề về tích hợp cảm giác, chẳng hạn như quá nhạy cảm với tiếng ồn lớn hoặc đèn sáng.
Hội chứng Fragile X có đặc điểm là gì?
Hội chứng
Fragile X được đặc trưng bởi khuyết tật trí tuệ trung bình ở nam giới bị ảnh hưởng và khuyết tật trí tuệ nhẹ ở nữ giới bị ảnh hưởng. Các đặc điểm cơ thể ở nam giới bị ảnh hưởng có thể thay đổi và có thể không rõ ràng cho đến tuổi dậy thì.
Introduction to Fragile X Syndrome
