Mục lục:
- Bài thi PRISCA là gì?
- Rủi ro trisomy 21 được tính như thế nào?
- Tỷ lệ nào được coi là có nguy cơ cao mắc hội chứng Down?
- PAPP một phạm vi bình thường là gì?
2024 Tác giả: Fiona Howard | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-10 06:44
Prisca 5 là nâng cấp của phiên bản Prisca 4được chứng nhận CE, hỗ trợ các xét nghiệm sàng lọc trong tam cá nguyệt thứ nhất và thứ hai với sự kết hợp của các dấu hiệu sau: AFP, hCG, beta miễn phí hCG, PAPP-A, Inhibin-A, độ mờ da gáy (dành cho kỹ thuật viên siêu âm có trình độ), không có xương mũi (đối với kỹ thuật viên siêu âm có trình độ).
Bài thi PRISCA là gì?
PRISCA - (Tính toán rủi ro trước khi sinh) là xét nghiệm máu không xâm lấn dành cho phụ nữ mang thai, trong đó nguy cơ mắc các bệnh nhiễm sắc thể thai nhi hoặc các dị tật bẩm sinh khác được đánh giá bằng một chương trình máy tính theo giá trị của một số dấu hiệu sinh hóa và dữ liệu mang thai khác.
Rủi ro trisomy 21 được tính như thế nào?
Mức độ của mỗi dấu hiệu huyết thanh được đo và báo cáo dưới dạng bội số của giá trị trung bình (MoM) đối với phụ nữ mang thai cùng tuổi thai của bệnh nhân. Khả năng tam nhiễm thể 21 được tính trên cơ sở của mỗi kết quả đánh dấu huyết thanh và tuổi của bệnh nhân
Tỷ lệ nào được coi là có nguy cơ cao mắc hội chứng Down?
Mức cắt là 1 trong 150. Điều này có nghĩa là nếu kết quả xét nghiệm sàng lọc của bạn cho thấy nguy cơ từ 1 trong 2 đến 1 trong 150rằng em bé mắc hội chứng Down, điều này được phân loại là một kết quả rủi ro cao hơn. Nếu kết quả cho thấy rủi ro từ 1 trong 151 trở lên, thì đây được phân loại là kết quả có rủi ro thấp hơn.
PAPP một phạm vi bình thường là gì?
A Papp-A mức hơn hoặc bằng 0,5 MOMđược coi là bình thường, trong khi các mức dưới 0,5 MOM được đánh dấu là thấp.
