Xét nghiệm karyotype kiểm tra máu hoặc dịch cơ thể để tìm nhiễm sắc thể bất thường. Nó thường được sử dụng để phát hiện các bệnh di truyền ở thai nhi vẫn đang phát triển trong bụng mẹ.
Karyotypes được các bác sĩ sử dụng như thế nào?
Kiểm tra nhiễm sắc thể thông qua karyotyping cho phép bác sĩ của bạn xác định xem có bất kỳ bất thường hoặc vấn đề cấu trúc nào trong nhiễm sắc thểNhiễm sắc thể có trong hầu hết mọi tế bào của cơ thể bạn. Chúng chứa vật chất di truyền được thừa hưởng từ cha mẹ của bạn.
Karyotype có thể xác định giới tính không?
Karyotype chỉ đơn giản là hình ảnh nhiễm sắc thể của một người. … Cặp nhiễm sắc thể thứ 23 là nhiễm sắc thể giới tính. Chúng xác định giới tính của một cá nhân. Nữ giới có hai nhiễm sắc thể X và nam giới có một nhiễm sắc thể X và Y.
Điều gì xảy ra nếu xét nghiệm karyotype bất thường?
Kết quả kiểm tra karyotype nghĩa là gì? Kết quả xét nghiệm karyotype bất thường có thể có nghĩa là bạn hoặc con bạn có nhiễm sắc thể bất thườngĐiều này có thể chỉ ra các bệnh và rối loạn di truyền như: Hội chứng Down (còn được gọi là trisomy 21), gây chậm phát triển và trí tuệ khuyết tật.
Giới tính của YY là gì?
Con đựcmắc hội chứng XYY có 47 nhiễm sắc thể do có thêm nhiễm sắc thể Y. Tình trạng này đôi khi còn được gọi là hội chứng Jacob, XYY karyotype, hoặc hội chứng YY. Theo Viện Y tế Quốc gia, hội chứng XYY xảy ra ở 1 trên 1000 trẻ em trai.
