Gcmaf có hợp pháp ở chúng tôi không?

2024 Tác giả: Fiona Howard | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-10 06:44

Cơ quan quản lý thuốc nói: Không sử dụng GcMAFThuốc, tên đầy đủ là yếu tố kích hoạt đại thực bào có nguồn gốc từ protein GC, không được cơ quan quản lý MHRA của Vương quốc Anh phê duyệt và FDA ở Mỹ. Điều này có nghĩa là việc tiếp thị nó như một loại thuốc ở một trong hai quốc gia là bất hợp pháp.

GcMAF có được FDA chấp thuận không?

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ rõ ràng: GcMAF không phải là phương pháp điều trị tự kỷ được công nhận. “Các phương pháp điều trị bằng GcMAF được coi là điều tra và không có phương pháp nào được FDA chấp thuận hoặc cấp phép sử dụng ở Hoa Kỳ,” cơ quan này cho biết trong một tuyên bố gửi tới The Washington Post. Gần như tất cả các bác sĩ đều đồng ý.

GcMAF được làm từ gì?

"GcMAF" là sản phẩm tiêm làm từ máu người, do công ty Immuno Biotech Ltd có trụ sở tại Guernsey sản xuất và sản xuất tại Anh. Công ty tuyên bố GcMAF là "cách cơ thể không bị ung thư", 85% người mắc chứng tự kỷ "phản hồi" và "15% hồi phục hoàn toàn ".

GcMAF điều trị ung thư là gì?

GcMAF là viết tắt của " Gc protein-protein-protein-kích hoạt yếu tố kích hoạt đại thực bào " Đó là một loại liệu pháp miễn dịch, một phương pháp điều trị nhằm tăng cường hệ thống miễn dịch - cơ thể bạn bảo vệ cơ thể chống lại vi trùng - để tiêu diệt ung thư. Các đại thực bào là các tế bào bạch cầu mà hệ thống miễn dịch gửi ra để tiêu diệt các tế bào lạ như vi khuẩn và ung thư.

Tự kỷ có thể biến mất theo tuổi tác?

Một nghiên cứu mới cho thấy một số trẻ em được chẩn đoán chính xác mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ (ASD) khi còn nhỏ có thể mất các triệu chứng khi lớn lên. Nghiên cứu sâu hơn có thể giúp các nhà khoa học hiểu được sự thay đổi này và chỉ ra con đường cho những biện pháp can thiệp hiệu quả hơn.