Piebaldism là một tình trạng di truyền, thường xuất hiện khi mới sinh, trong đó một người phát triển một mảng da hoặc tóc không sắc tố hoặc màu trắngCác tế bào xác định mắt, da và tóc Màu sắc không có ở một số khu vực nhất định ở những người bị bệnh piebaldism. Những tế bào này được gọi là tế bào hắc tố.
Thuyết piebaldism có thể xảy ra sau này trong cuộc sống không?
Piebaldism đôi khi bị nhầm với một tình trạng khác được gọi là bạch biến, cũng gây ra các mảng da không sắc tố. Mọi người không sinh ra với bệnh bạch biến, nhưng mắc bệnh này sau này trong cuộc đời và nó không phải do đột biến gen cụ thể gây ra.
Loại đột biến nào gây ra chứng bệnh liệt dương?
Piebaldism là một rối loạn trội về NST thường hiếm gặp, đặc trưng bởi sự vắng mặt bẩm sinh của tế bào hắc tố ở các vùng da và tóc bị ảnh hưởng do đột biến của gen c-kit, ảnh hưởng đến sự biệt hóa và di chuyển của các nguyên bào hắc tố từ đỉnh thần kinh trong thời kỳ phôi thai.
Thuyết áp chế được hình thành như thế nào?
Piebaldism là do đột biến ở gen KIT và SLUG (SNAI2), có liên quan đến sự phát triển và di chuyển của tế bào hắc tố [3].
Có phải rối loạn di truyền piebaldism không?
Piebaldism là một rối loạn di truyền trội về sắc tố ở thể nhiễm sắc tốđặc trưng bởi các mảng da trắng bẩm sinh và tóc thiếu tế bào hắc tố.
