Vắc xin COVID-19 Moderna được MHRA phê duyệt cho trẻ 12-17 tuổi Là phần mở rộng cho sự chấp thuận hiện tại của Vương quốc Anh đối với vắc xin Spikevax (trước đây là Vắc xin COVID-19 Moderna) cho phép sử dụng trong 12 đến 17 tuổi- ngày nay đã được Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) ủy quyền
Ai đã phát triển vắc-xin Moderna COVID-19?
Thuốc chủng này đã được phát triển bởi Moderna, ở Cambridge, Massachusetts, và được tài trợ bởi Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia (NIAID), một bộ phận của Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ.
Ai không nên chủng ngừa Moderna COVID-19?
Nếu bạn đã bị phản ứng dị ứng nghiêm trọng (phản vệ) hoặc phản ứng dị ứng ngay lập tức, ngay cả khi nó không nghiêm trọng, với bất kỳ thành phần nào trong vắc-xin mRNA COVID-19 (chẳng hạn như polyethylene glycol), bạn không nên vắc xin mRNA COVID-19.
Vắc-xin COVID-19 có được FDA chấp thuận không?
Vào ngày 11 tháng 12 năm 2020, FDA đã cấp Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) cho việc sử dụng Vắc xin Pfizer-BioNTech COVID-19. Vào ngày 18 tháng 12 năm 2020, FDA đã ban hành EUA cho việc sử dụng Vắc xin Moderna COVID-19. Và vào ngày 27 tháng 2 năm 2021, FDA đã ban hành EUA cho việc sử dụng Vắc xin Janssen COVID-19.
Vắc xin Pfizer và Moderna COVID-19 có thể thay thế cho nhau không?
Các vắc xinCOVID-19 không thể thay thế cho nhau. Nếu bạn đã nhận vắc xin Pfizer-BioNTech hoặc Moderna COVID-19, bạn nên tiêm cùng một sản phẩm cho lần tiêm thứ hai. Bạn nên tiêm mũi thứ hai ngay cả khi bạn bị tác dụng phụ sau mũi đầu tiên, trừ khi nhà cung cấp vắc xin hoặc bác sĩ của bạn yêu cầu bạn không nên tiêm.
35 câu hỏi liên quan được tìm thấy
Sự khác biệt giữa vắc xin Moderna và Pfizer là gì?
Một người khác, từ CDC, nhận thấy hiệu quả của Moderna chống lại việc nhập viện được duy trì ổn định trong khoảng thời gian bốn tháng, trong khi Pfizer giảm từ 91% xuống 77%. Nghiên cứu này vẫn còn hạn chế và cần thêm dữ liệu để hiểu đầy đủ về sự khác biệt giữa hai loại vắc xin.
Bạn có thể trộn vắc-xin Covid không?
Kết hợp hai vắc-xin COVID-19 khác nhau cung cấp khả năng bảo vệ ngang bằng với vắc-xin mRNA - bao gồm bảo vệ chống lại biến thể Delta.
Loại thuốc nào được FDA chấp thuận bởi COVID-19?
Veklury (Remdesivir)là thuốc kháng vi-rút được phép sử dụng cho người lớn và bệnh nhi [12 tuổi trở lên và nặng ít nhất 40 kg (khoảng 88 pound)] để điều trị COVID-19 cần nhập viện.
Vắc xin Johnson and Johnson có được FDA chấp thuận không?
NEW BRUNSWICK, N. J., ngày 27 tháng 2 năm 2021 - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Công ty) hôm nay thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA)cho vắc-xin COVID-19 liều đơn, được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Janssen của Johnson & Johnson, để ngăn ngừa…
Thuốc chủng ngừa cúm có được FDA chấp thuận không?
Vắc xin cúm có chứa chất bổ trợ đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào Tháng 11 năm 2015, để sử dụng cho người lớn từ 65 tuổi trở lên. Thuốc chủng này được bán trên thị trường với tên gọi Fluad ở Hoa Kỳ và lần đầu tiên được cung cấp vào mùa cúm 2016–2017.
Tôi có thể uống vắc xin Moderna nếu tôi bị dị ứng với penicillin không?
Có bạn có thể. Dị ứng với penicilin không phải là chống chỉ định đối với vắc xin Pfizer / BioNTech, AstraZeneca, Moderna hoặc Janssen COVID-19.
Bạn có thể uống vắc xin Covid nếu bạn đang dùng thuốc làm loãng máu không?
ACIP khuyến nghị kỹ thuật sau để tiêm bắp cho bệnh nhân bị rối loạn chảy máu hoặc đang dùng thuốc làm loãng máu: Nên sử dụng kim cỡ nhỏ(cỡ 23-c hoặc nhỏ hơn) cho tiêm chủng, sau đó là ấn mạnh vào chỗ đó, không cọ xát, trong ít nhất 2 phút.
Vắc xin Covid nào có tác dụng phụ tồi tệ hơn?
Với vắc-xin Pfizervà Moderna, tác dụng phụ thường xảy ra hơn sau liều thứ hai. Những người trẻ tuổi, những người có hệ thống miễn dịch mạnh mẽ hơn, đã báo cáo nhiều tác dụng phụ hơn những người lớn tuổi. Nói rõ hơn: Những tác dụng phụ này là dấu hiệu của việc hệ thống miễn dịch bắt đầu hoạt động.
Vắc xin Moderna được phát triển ở đâu?
Vắc xin được đồng phát triển bởi Moderna, Inc., một công ty công nghệ sinh học có trụ sở tại Cambridge, Massachusetts, và Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia (NIAID), một phần của Viện Y tế Quốc gia. Moderna và NIAID trước đây đã chia sẻ kết quả ban đầu từ thử nghiệm COVE.
Điều gì khác biệt về vắc-xin J&J?
Sự khác biệt cuối cùng là cách hướng dẫn được cung cấpVắc xin Moderna và Pfizer sử dụng công nghệ mRNA, còn vắc xin Johnson & Johnson sử dụng công nghệ dựa trên vi rút truyền thống hơn. mRNA về cơ bản là một đoạn mã nhỏ mà vắc xin cung cấp cho các tế bào của bạn.
Vắc xin Johnson and Johnson Covid được sản xuất ở đâu?
Cơ sở sản xuất vắc-xin ở Leidenđã hoàn thành thành công Chứng chỉ Hiệu suất Quy trình, một yêu cầu của FDA đối với việc sản xuất vắc-xin, cho thấy rằng quy trình sản xuất là nhất quán và cơ sở có thể sản xuất ít nhất ba lô vắc xin Janssen COVID-19 điều tra liên tiếp…
Vắc xin Johnson and Johnson có được chấp thuận ở Châu Âu không?
Vắc xin tiêm một mũi của Johnson & Johnson được Liên minh Châu Âu chấp thuận.
Remdesivir có được FDA chấp thuận cho Covid không?
Remdesivir là thuốc kháng vi-rút tiêm tĩnh mạch được FDA chấp thuận(và được bán dưới tên thương hiệu Veklury) để sử dụng cho bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên và cân nặng ít nhất 40 kg (khoảng 88 pound) để điều trị COVID-19 cần nhập viện.
Thuốc nào được đưa ra cho Covid?
Remdesivir (Veklury)hiện là thuốc duy nhất được FDA chấp thuận để điều trị bệnh do coronavirus 2019 (COVID-19). Sự chấp thuận dựa trên kết quả cho thấy những bệnh nhân nhập viện được điều trị bằng remdesivir (Veklury) hồi phục nhanh hơn.
Hoa Kỳ có chấp nhận vắc xin hỗn hợp không?
Sau nhiều tuần suy đoán, Hoa Kỳ đã thông báo vào cuối thứ Sáu rằng họ sẽ chấp nhận vắc-xin hỗn hợp khi các quy định mới có hiệu lực vào 11. 8yêu cầu tất cả du khách nước ngoài đến đất nước này phải được tiêm phòng đầy đủ.
Tôi có thể tiêm vắc xin Pfizer sau AstraZeneca không?
Hầu hết các phòng khám mở rộng liều 2 sẽ cung cấp vắc-xin Pfizer. Bạn nên chủng ngừa Pfizer hoặc Moderna ít nhất 28 ngày sau khitiêm liều AstraZeneca đầu tiên.
Vắc xin Covid thứ hai có giống với vắc xin thứ nhất không?
Liều thứ hai của bạn phải cùng nhà sản xuất với mũi đầu tiên của bạnvà trong hầu hết các trường hợp, bạn sẽ nhận được nó từ cùng một người tiêm chủng và có thể ở cùng một địa điểm.
Pfizer có ít tác dụng phụ hơn Moderna không?
Theo Pfizer, khoảng 3,8% người tham gia thử nghiệm lâm sàng của họ cảm thấy mệt mỏi do tác dụng phụ và 2% bị đau đầu. Moderna cho biết 9,7% những người tham gia của họ cảm thấy mệt mỏi và 4,5% bị đau đầu. Nhưng các chuyên gia nói rằng dữ liệu cho thấy cả hai tương tự nhau và tác dụng phụ của phụ thuộc vào người đó nhiều hơn là do tự bắn
Tại sao vắc-xin Covid thứ hai lại tệ hơn?
Điểm mấu chốt
Có thể dễ bị đau cánh tay và các tác dụng phụ như nhức đầu và sốt sau khi tiêm liều thứ hai của vắc-xin Pfizer và Moderna. Điều này là do liều đầu tiên kích thích hệ thống miễn dịch và liều thứ hai gây ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn.
