Định nghĩa và Lịch sử. Bệnh methemoglobin huyết di truyền lặn (RHM) là một bệnh rối loạn chuyển hóa lặn ở NST thường do thiếu hụt NADH-cytochrome b5 reductase (cytb5r). Gen mã hóa enzym này nằm trên nhánh nhiễm sắc thể 22q13-qter.
Methemoglobin đến từ đâu?
Methemoglobin huyết (bẩm sinh hoặc mắc phải) xảy ra khi hồng cầu (RBCs)chứa methemoglobin ở mức cao hơn 1%. Methemoglobin là kết quả của sự hiện diện của sắt ở dạng sắt thay vì dạng sắt thông thường. Điều này dẫn đến giảm lượng oxy cung cấp cho các mô.
Methemoglobin được hình thành khi nào?
Methemoglobin tạo thành khi hemoglobin bị oxy hóa để chứa sắt ở dạng sắt[Fe3 +] chứ không phải ở trạng thái [Fe2 +] sắt bình thường. Bất kỳ loại sắt nào trong số bốn loại sắt trong phân tử hemoglobin ở dạng sắt đều không thể liên kết oxy.
Methemoglobin là gì, ý nghĩa của nó là gì?
sắc tố trong đó heme-sắt ở dạng hóa trị ba (sắt-sắt). Đây. sắc tố do đó còn được gọi là hemiglobin hoặc hemoglobin III. Như vậy. methemoglobin là một hemoglobin bị oxy hóa, oxy-hemoglobin trên.
Chúng ta có methemoglobin không?
Thông thường, hemoglobin sau đó giải phóng oxy đó đến các tế bào khắp cơ thể của bạn. Tuy nhiên, có một loại hemoglobin cụ thể được gọi là methemoglobin mang oxy qua máu của bạn nhưng không giải phóng nó đến các tế bào.
