A thay đổi thuận nghịchtrong vị trí của nguyên tử hydro trong phân tử làm thay đổi nó từ đồng phân này sang đồng phân khác. Thymine và guanin bình thường ở dạng keto, nhưng khi ở dạng enol hiếm (xem sơ đồ), chúng có thể liên kết bằng ba liên kết hydro với các dạng keto của guanin hoặc thymine, tương ứng.
Sự thay đổi đồng phân trong DNA là gì?
Sự đồng phân hóa tự phát của một bazơ nitơ thành một dạng liên kết hydro thay thế, có thể dẫn đến đột biến. Sự thay đổi thuận nghịch của vị trí proton trong phân tử. bazơ trong axit nucleic chuyển đổi giữa các dạng xeto và enol hoặc giữa các dạng amin và imino.
Chuyển dịch đồng phân là gì và nó gây ra dạng đột biến nào?
Một sự thay đổi đồng phân trong một sợi đã tạo ra một đột biến chuyển tiếp trong sợi bổ sung Nếu đột biến xảy ra ở dòng mầm, nó sẽ được truyền sang các thế hệ sau. QUAN TRỌNG: Lưu ý rằng bản thân sự dịch chuyển đồng phân không phải là một đột biến, mà là một sự thay đổi nhất thời đối với dạng thay thế của phân tử.
Sự thay đổi DNA là gì?
Đột biến dịch chuyển khung là một đột biến di truyền gây ra bởi sự xóa hoặc chèn trong trình tự DNA mà thay đổi cách đọc trình tự. Trình tự DNA là một chuỗi gồm nhiều phân tử nhỏ hơn được gọi là nucleotide.
Sự thay đổi đồng số có gây ra đột biến điểm không?
Đột biến điểm là sự thay đổi vị trí cặp bazơ đơn. Có một số dạng: đột biến chuyển đoạn - thay đổi một cặp purine / pyrimidine thành cặp purine / pyrimidine khác. Điều này có thể xảy ra khi một thành viên cơ bản của một cặp bổ sung trải qua sự thay đổi đồng phântrong quá trình sao chép DNA, khiến nó ghép nối sai.
