Hội chứng tăng urê huyết tán huyết không điển hình (aHUS) có thể cùng tồn tại với các rối loạn tự miễn dịch, làm phức tạp thêm việc chẩn đoán bệnh đông máu hiếm gặp, một báo cáo trường hợp cho thấy. Các nhà nghiên cứu cho biết, phát hiện làm nổi bật nhu cầu xét nghiệm di truyền để chẩn đoán aHUS trong những trường hợp phức tạp.
Bạn có thể sống với AHUS bao lâu?
Bệnh nhân mắc aHUS có ESRD thường được chỉ định chạy thận suốt đời, điều này mang lại tỷ lệ sống sót sau 5 năm là 34–38%, với nhiễm trùng chiếm 14% số ca tử vong. Những bệnh nhân này cũng có nguy cơ mắc các biến chứng toàn thân không phải thận của bệnh.
Hội chứng urê huyết tán huyết không điển hình hiếm gặp như thế nào?
Tỷ lệ mắc hội chứng tan máu-urê huyết không điển hình được ước tính là 1 trong 500, 000 người mỗi nămở Hoa Kỳ. Dạng không điển hình có lẽ ít phổ biến hơn khoảng 10 lần so với dạng điển hình.
AHUS có nghiêm túc không?
Biến chứng của aHUS nghiêm trọng. aHUS khiến cơ thể hình thành quá nhiều cục máu đông, khiến máu của bạn lưu thông quá chậm đến các cơ quan quan trọng.
Bệnh aHUS có thể thuyên giảm không?
Nhiều bệnh nhân aHUS tái phát ở thận bản địa hoặc thận ghép, dẫn đến suy thận. Sự ra đời của eculizumab đã thay đổi tiên lượng của aHUS, bằng cách làm thuyên giảm huyết học, cải thiện hoặc ổn định các chức năng thận và ngăn ngừa suy ghép.
