Epidermolysis bullosarantyita (EBA) là bệnh tự miễn ở trẻ mồ côiBệnh nhân bị EBA bị viêm mãn tính cũng như da và niêm mạc bị phồng rộp và sẹo. Các lựa chọn điều trị hiện tại dựa vào ức chế miễn dịch không đặc hiệu, trong nhiều trường hợp, điều trị không thuyên giảm.
Bullosa epidermolysis là gì và nó gây ra như thế nào?
Nguyên nhân gây ra epidermolysis bullosa
EB là gây ra bởi một gen bị lỗi (đột biến gen) làm cho da mỏng manh hơnMột đứa trẻ bị EB có thể đã thừa hưởng gen bị lỗi từ một phụ huynh cũng bị EB. Hoặc họ có thể đã thừa hưởng gen bị lỗi từ cả cha và mẹ, những người chỉ là "người mang mầm bệnh" nhưng bản thân không bị EB.
Làm thế nào để bạn điều trị epidermolysis bullosa Acquisita?
Thuốc được sử dụng để điều trị EBA bao gồm corticosteroid uống (chẳng hạn như prednisone), chất chống viêm (như dapsone hoặc colchicine) và thuốc ức chế hệ thống miễn dịch (chẳng hạn như như azathioprine hoặc cyclophosphamide).
Bullosa epidermolysis làm gì?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) là một nhóm bệnh hiếm gặp gây ra làn da mỏng manh, phồng rộp. Các mụn nước có thể xuất hiện khi bị thương nhẹ, thậm chí do nhiệt, cọ xát, trầy xước hoặc băng dính.
Phương pháp điều trị epidermolysis bullosa là gì?
Điều trị nhằm mục đích giúp ngăn ngừa mụn nước hình thành, chăm sóc vết phồng rộp và da, điều trị các vấn đề dinh dưỡng phát sinh từ vết phồng rộp trong miệng hoặc thực quản và kiểm soát cơn đau.
