Như vậy, Hội chứng Dravet tương đối mới được phát hiện. Các nhà nghiên cứu đã đạt được nhiều tiến bộ trong việc nâng cao hiểu biết về tình trạng bệnh kể từ khi nó được mô tả lần đầu tiên trong 1978bởi Charlotte Dravet, một chuyên gia về bệnh động kinh trẻ em làm việc tại Marseille.
Có bao nhiêu trường hợp mắc hội chứng Dravet?
Hội chứng
Dravet ảnh hưởng đến ước tính 1: 15, 700 ngườiở Hoa Kỳ, hoặc 0,0064% dân số (Wu 2015). Khoảng 80-90% trong số đó, hoặc 1:20, 900 cá thể, có cả đột biến SCN1A và chẩn đoán lâm sàng của DS.
Hội chứng Dravet có phải là bệnh hiếm gặp không?
Hội chứng
Dravet là chứng động kinh hiếm gặp, kháng thuốcbắt đầu trong năm đầu đời ở một trẻ sơ sinh khỏe mạnh. Nó là suốt đời. Nó thường biểu hiện bằng một cơn co giật kéo dài kèm theo sốt ảnh hưởng đến một bên của cơ thể. Hầu hết các trường hợp là do đột biến gen SCN1A nghiêm trọng.
Hội chứng Dravet được đặt theo tên của ai?
Dravet Syndrome (DS) được đặt theo tên của Charlotte Dravet, người đã mô tả tình trạng này lần đầu tiên vào năm 1978 [1] là chứng động kinh myoclonic nặng, (SME) trong một nhóm chứng động kinh khó chữa.
Bạn có thể sống với hội chứng Dravet bao lâu?
Hội chứngDravet là một dạng động kinh hiếm gặp, nặng và kéo dài suốt đời (rối loạn co giật). Hầu hết những người bị ảnh hưởng bởi tình trạng này đều có tuổi thọ tốt. Căn bệnh này thường bắt đầu trong năm đầu tiên của cuộc đời và khoảng 80-85% trẻ em sống sót sau khi trưởng thành.
