Lý do cần có NIPTXét nghiệm có thể kiểm tra bất thường đã xảy ra trong lần mang thai trước. Có một chứng rối loạn di truyền cụ thể mà bạn lo ngại. Bạn muốn có một kết quả sàng lọc đáng tin cậy trước khi quyết định thực hiện các xét nghiệm xâm lấn như chọc dò màng ối có nguy cơ sảy thai.
Thử nghiệm Harmony có đáng không?
Mặc dù Thử nghiệm Harmony đắt tiền, nhưng phương pháp kiểm tra không xâm lấn này được khẳng định là chính xác đến 99%. Nhưng đáng biết test chuẩn vẫn chính xác 93%.
Khi nào thì nên kiểm tra hòa âm?
Chúng tôi khuyên bạn nên thực hiện xét nghiệm từ 10 đến 14 tuần tuổi thai. Độ chính xác vượt trội của Harmony dựa trên sự hiện diện của đủ DNA của thai nhi trong tuần hoàn của người mẹ để phân tích.
Tại sao bạn sẽ có một bài kiểm tra hòa âm?
Xét nghiệm Harmony phân tích DNA tự do của tế bào trong máu mẹ và đưa ra dấu hiệu rõ ràng về việc đứa trẻ có khả năng mắc bệnh tam nhiễm sắc thể 21 (hội chứng Down), thể tam nhiễm là cao hay thấp. 18 (hội chứng Edwards) hoặc trisomy 13 (hội chứng Patau).
Thử nghiệm Harmony có chính xác hơn NHS không?
Thử nghiệm cfDNA Harmony có thể được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ, sớm hơn hai tuần so với sàng lọc NHS 11-14 tuần. Xét nghiệm Harmony có độ nhạy, độ đặc hiệu cao hơn và giá trị tiên đoán dương tính (PPV) cao hơn so vớisàng lọc Nuchal Translucency, còn được gọi là Xét nghiệm Kết hợp.
