Logo vi.boatexistence.com

Bản cập nhật kyphoscoliotic hiếm đến mức nào?

Mục lục:

Bản cập nhật kyphoscoliotic hiếm đến mức nào?
Bản cập nhật kyphoscoliotic hiếm đến mức nào?
Anonim

Loại kyphoscoliotic của hội chứng Ehlers-Danlos (EDS), loại VIA (MIM 225400) là một chứng rối loạn mô liên kết di truyền lặn hiếm gặp với tỷ lệ mắc bệnh là xấp xỉ 1; 100.000 trẻ sinh sống.

Có bao nhiêu người mắc bệnh Kyphoscoliosis EDS?

Dạng siêu di động và dạng cổ điển là phổ biến nhất; loại siêu di động có thể ảnh hưởng đến 1 trong 5, 000 đến 20, 000 người, trong khi loại cổ điển có thể xảy ra ở 1 trong 20, 000 đến 40, 000 người.

Ehlers-Danlos cổ điển phổ biến như thế nào?

Hội chứng Ehlers-Danlos cổ điển (EDS) là một chứng rối loạn mô liên kết di truyền, đặc trưng chủ yếu là da tăng trương lực, chữa lành vết thương bất thường và tăng cử động khớp. Mức độ phổ biến của EDS cổ điển đã được ước tính là 1: 20, 000.

EDS siêu di động có hiếm không?

Video: Hypermobility EDS - bản cập nhật

Hội chứng Danlos mạch máu Ehlers (vEDS) là một chứng rối loạn hiếm gặp, ước tính ảnh hưởng từ 1 trong 50, 000 đến 1 trong 200.000 người. Nó được gây ra bởi một đột biến gen ảnh hưởng đến một loại protein chính, làm suy yếu thành mạch và các cơ quan rỗng.

Dạng EDS hiếm nhất là gì?

EDS mạch máu (vEDS)là một loại EDS hiếm gặp và thường được coi là nghiêm trọng nhất. Nó ảnh hưởng đến các mạch máu và các cơ quan nội tạng, có thể khiến chúng bị tách ra và dẫn đến chảy máu nguy hiểm đến tính mạng. Những người bị vEDS có thể có: da rất dễ bị bầm tím.

Đề xuất: