Như đã đề cập, u nang đám rối màng mạch có từ 1 đến 2% thai nhi bình thường. Tuy nhiên, trong một tỷ lệ rất nhỏ các thai nhi bị u nang đám rối màng mạch, có một rối loạn nhiễm sắc thể liên quanđược gọi là tam nhiễm sắc thể 18.
U nang đám rối màng mạch có liên quan đến hội chứng Down không?
Nang đám rối màng mạch có thể được phát hiện trong đám rối màng mạch của thai nhi khi siêu âm định kỳ 3 tháng cuối thai kỳ. Sự hiện diện của những u nang này có liên quan đến thể tam nhiễm 18 (hội chứng Edward) trong 3,47% trường hợp và với trisomy 21(hội chứng Down) trong 0,46% trường hợp.
Tôi có nên lo lắng về u nang đám rối màng mạch không?
Nang đám rối màng mạch thường được coi là bình thường và không gây hại cho em bé của bạn Những u nang này cũng có thể được tìm thấy ở một số trẻ em và người lớn khỏe mạnh. U nang đám rối màng mạch xảy ra khi một lượng nhỏ dịch não tủy bị mắc kẹt trong lớp tế bào khi não của bé lớn lên và phát triển.
U nang đám rối màng mạch biểu thị điều gì?
Khi bác sĩ phát hiện ra u nang đám rối màng mạch, mối quan tâm ngay lập tức của họ là khả năng em bé mắc bệnh tam nhiễm sắc thể 18, một tình trạng di truyền. Những em bé bị tam nhiễm sắc thể 18 có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể số 18. Hầu hết trường hợp, một em bé được xác nhận là bị thai chết lưu.
Bạn có thể nhìn thấy tam nhiễm sắc thể 18 khi siêu âm không?
Trisomy 18, còn được gọi là hội chứng Edwards, là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh và thường có thể được chẩn đoán trước khi sinh. Siêu âm thai khi mang thai có thể cho thấy các đặc điểm gợi ý đến tam chứng 18 và tỷ lệ phát hiện là khoảng 90% trong tuần thai 14-21
