Nói chung, một nghiên cứu không can thiệp (NIS) (còn gọi là thử nghiệm không can thiệp) là trong đó bệnh nhân dùng thuốc thường xuyên, được kê đơn theo nhãn … Không can thiệp các nghiên cứu mang đến cho các nhà nghiên cứu cơ hội để xem một loại thuốc hoặc quy trình hoạt động như thế nào trong các tình huống thực tế.
Phương pháp nghiên cứu không can thiệp là gì?
Nghiên cứu không can thiệp: Nghiên cứu sử dụng các thiết kế không can thiệp hoặc thao tác thử nghiệm … Các nhà khoa học sử dụng các công cụ và thiết kế khác nhau trong công việc của họ, nhưng điều gì xác định công việc của họ là khoa học là một tập hợp các quy trình và cách suy nghĩ hợp lý.
Thiết kế nghiên cứu không can thiệp là gì?
Nghiên cứu không can thiệp (NIS) là nghiên cứu dịch tễ học hoặc nghiên cứu quan sát, trong đó không có can thiệp liên quan đến nghiên cứu được thực hiện trên bệnh nhân. … Vì vậy, các thử nghiệm quan sát và không can thiệp trở nên vô cùng quan trọng để cung cấp thông tin về việc sử dụng ma túy sau khi được thị trường phê duyệt.
Nghiên cứu không can thiệp là gì?
Điều 2 của DIR 2001/20 / EC định nghĩa “nghiên cứu không can thiệp” là một nghiên cứu trong đó (các) sản phẩm y tế được quy định độc lập để đưa người tham gia vào nghiên cứu và là một phần của chiến lược điều trị, bao gồm các thủ tục chẩn đoán và theo dõi, vốn không được quyết định trước bởi một đề cương nghiên cứu…
Nghiên cứu can thiệp và nghiên cứu không can thiệp là gì?
Trong nhiều năm, đã có sự không chắc chắn khi thiết kế các quy trình về việc liệu việc đưa vào các thủ tục chẩn đoán hoặc theo dõi cụ thể có khiến một nghiên cứu sau khi ủy quyền không can thiệp theo kế hoạch được phân loại là một thử nghiệm lâm sàng can thiệp tuân theo Chỉ thị 2001 / 20 / EC.
