Bệnh tăng lympho bào B đa dòng dai dẳng (PPBL) là một bệnh lành tính hiếm gặp với bệnh tăng tế bào lympho mạn tính có nguồn gốc đa dòng, được mô tả lần đầu tiên vào năm 1982, xảy ra thường xuyên hơn ở phụ nữ trung niên hút thuốc. Đây chủ yếu là bệnh tăng lympho bào nhẹ và hầu như không có triệu chứng hoặc biểu hiện các triệu chứng không cụ thể như mệt mỏi.
Tế bào B có đa dòng không?
Phản ứng của tế bào B đa dòng là một phương thức phản ứng miễn dịch tự nhiênđược biểu hiện bởi hệ thống miễn dịch thích ứng của động vật có vú. Nó đảm bảo rằng một kháng nguyên duy nhất được nhận ra và tấn công thông qua các phần chồng chéo của nó, được gọi là epitop, bởi nhiều bản sao của tế bào B.
Quần thể tế bào B đa dòng là gì?
Tăng bạch cầu lympho đa dòng B dai dẳng (PPBL) là một rối loạn hiếm gặp, chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ trung niên và có liên quan đến hút thuốc. Nó được đặc trưng bởi sự mở rộng dai dẳng của các tế bào CD27 + IgM + IgD + B, sự hiện diện của các tế bào bạch huyết phân bào lưu hành và tăng nồng độ IgM trong huyết thanh.
Điều gì dẫn đến sự hoạt hóa đa dòng của tế bào B?
Ngược lại, quá trình kích hoạt đa dòng có thể được kích hoạt bởi các vi sinh vật đểtránh phản ứng miễn dịch đặc hiệu với vật chủ bằng cách kích hoạt các dòng tế bào B, tạo ra các kháng thể không đặc hiệu với vi sinh vật.
U lympho có thể đa dòng không?
Trong một nửa số bệnh nhân của chúng tôi, dân số tế bào Reed-Sternberg là đa dòng; nửa còn lại, quần thể tế bào đơn dòng hoặc hỗn hợp được tìm thấy. Tương quan với giai đoạn lâm sàng cho thấy bệnh đa dòng Hodgkin có thể biểu hiện như một bệnh ung thư hạch lan rộng.
