Mục lục:
- Thalassemia có phải là bệnh thiếu máu huyết tán không?
- Thalassemia gây thiếu máu như thế nào?
- Loại thiếu máu beta thalassemia là gì?
- Thalassemia thuộc loại huyết sắc tố nào?
2024 Tác giả: Fiona Howard | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-01-10 06:44
Tình trạng này được gọi là thalassemia thể nặng, hoặc thiếu máu CooleyTrẻ sinh ra với hai gen beta hemoglobin khiếm khuyết thường khỏe mạnh khi mới sinh nhưng phát triển các dấu hiệu và triệu chứng trong vòng hai năm đầu đời. Một dạng nhẹ hơn, được gọi là thalassemia thể trung gian, cũng có thể do hai gen đột biến.
Thalassemia có phải là bệnh thiếu máu huyết tán không?
Thalassemias là một nhóm bệnh thiếu máu siêu vi di truyền, tan máuđặc trưng bởi sự tổng hợp hemoglobin bị khiếm khuyết. Alpha-thalassemia đặc biệt phổ biến ở những người gốc Phi, Địa Trung Hải hoặc Đông Nam Á.
Thalassemia gây thiếu máu như thế nào?
Thalassemia là một bệnh rối loạn máu di truyền qua các gia đình (do di truyền), trong đó cơ thể tạo ra một dạng bất thường hoặc không đủ lượng hemoglobin. Hemoglobin là protein trong tế bào hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy. Rối loạn dẫn đến số lượng lớn các tế bào hồng cầu bị phá hủy, dẫn đến thiếu máu.
Loại thiếu máu beta thalassemia là gì?
Những người mắc bệnh beta thalassemia thể trung gian bị thiếu máu vừa phảivà một số người sẽ cần truyền máu thường xuyên và điều trị y tế khác. Việc truyền máu cung cấp hemoglobin và hồng cầu khỏe mạnh cho cơ thể. Beta thalassemia thể nặng (còn gọi là thiếu máu Cooley).
Thalassemia thuộc loại huyết sắc tố nào?
Alpha thalassemia dẫn đến dư thừa beta globins, dẫn đến hình thành các tetrame beta globin (β4)được gọi là hemoglobin H. Các tetrame này ổn định hơn và dễ hòa tan hơn, nhưng trong những trường hợp đặc biệt có thể dẫn đến tan máu, nói chung là rút ngắn tuổi thọ của hồng cầu.
Đề xuất:
Nguyên nhân nào gây ra bệnh thiếu máu nguyên hồng cầu?
e · ryth · ro · blas · tic a · ne · mi · a. thiếu máu đặc trưng bởi sự hiện diện của số lượng lớn các tế bào hồng cầu có nhân(nguyên bào tổ chức và nguyên bào hồng cầu) trong máu ngoại vi. Có thể thấy ở trẻ sơ sinh bị thiếu máu tán huyết, do đồng phân hóa, chẳng hạn như do không tương thích Rh hoặc ABO .
Nguyên nhân nào gây ra bệnh mù màu?
Nguyên nhân nào gây ra mù màu? Thông thường, các gen được thừa hưởng từ cha mẹ của bạn gây ra các tế bào quang sai - các phân tử phát hiện màu sắc trong các tế bào hình nón, hoặc “tế bào hình nón” trong võng mạc của bạn. Nhưng đôi khi mù màu không phải do gen của bạn mà là do:
Nguyên nhân nào gây ra thiếu máu cấp tính sau xuất huyết?
Thiếu máu sau xuất huyết cấp tính hay còn gọi là thiếu máu mất máu cấp tính là tình trạng người bệnh nhanh chóng mất đi một lượng lớn huyết sắc tố lưu hành. Mất máu cấp tính thường liên quan đến sự cố chấn thương hoặc chấn thương nặng dẫn đến mất nhiều máu .
Loại giun nào gây ra bệnh thiếu máu nguyên bào khổng lồ?
Không được điều trị, sán dây cánhiễm trùng có thể gây ra các bệnh sau: Thiếu máu nguyên bào khổng lồ (thiếu máu do thiếu vitamin B12) Ký sinh trùng nào có thể gây ra bệnh thiếu máu nguyên bào khổng lồ? Tác nhân gây bệnh thông thường ( D.
Nguyên nhân nào phổ biến nhất gây ra bệnh viêm tủy xương chảy máu?
Viêm xương tủy xương cấp tính thường xảy ra sau một đợt nhiễm khuẩn huyết trong đó các sinh vật cấy vào xương. Các sinh vật thường được phân lập nhất trong những trường hợp này bao gồm S aureus, Streptococcus pneumoniae và Haemophilus influenza type b (ít phổ biến hơn kể từ khi sử dụng vắc-xin cúm H type b) .
