Logo vi.boatexistence.com

Dòng remstar pro m có bị thu hồi không?

Mục lục:

Dòng remstar pro m có bị thu hồi không?
Dòng remstar pro m có bị thu hồi không?
Anonim

Respironics (Monroeville, PA) đã thu hồi Remstar Pro M-Series CPAP và Heated Humidifier System, số danh mục 1049109, 1049110, 1049111 và AC1049109 (Nhớ lạiZ-1260-2009). Tổng cộng 449, 585 đơn vị đã được thu hồi theo thư ngày ngày 5 tháng 2 năm 2009.

Máy CPAP nào bị thu hồi năm 2021?

Vào ngày 30 tháng 6 năm 2021, FDA đã ban hành một thông báo an toàn: Một số Máy thở Philips Respironics, BiPAPvà Máy CPAP bị thu hồi do các Rủi ro tiềm ẩn về sức khoẻ. FDA đã nhận được phản hồi từ nhiều người sử dụng các thiết bị bị ảnh hưởng này.

Làm cách nào để biết liệu CPAP của tôi đã được thu hồi hay chưa?

Làm cách nào để biết liệu CPAP của tôi có được thu hồi hay không?

  1. Xác định số sê-ri của thiết bị của bạn. Nhãn ở dưới cùng của thiết bị có một loạt các chữ cái và số theo SN hoặc S / N trên nhãn. …
  2. Truy cập trang web thu hồi Philips Respironics.
  3. Hoàn thành mẫu đăng ký. …
  4. Xem để xác nhận.

Máy CPAP model nào đang được thu hồi?

Hành động của FDA

FDA đã xem xét và đồng tình với kế hoạch Respironics của Philips đối với các máy DreamStation CPAPvà BiPAP bị thu hồi, cụ thể là DreamStation CPAP; Pro, Auto (Tất cả các cấu hình), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (Tất cả cấu hình) và DreamStation ST, ASV, AVAPS (Tất cả cấu hình).

Tôi phải làm gì nếu CPAP của tôi bị thu hồi?

Nếu thiết bị bị thu hồi của bạn là thiết bị CPAP hoặc BPAP gây ngưng thở khi ngủ:

  1. FDA khuyên bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình để quyết định phương pháp điều trị phù hợp cho tình trạng của bạn.
  2. Học viện Y học về Giấc ngủ Hoa Kỳ khuyên bạn nên liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ y tế của mình càng sớm càng tốt.

Đề xuất: