Vắc xin COVID-19 có được FDA chấp thuận không? Hàng triệu người ở Hoa Kỳ đã nhận vắc xin COVID-19, kể từ khi họ được phép sử dụng khẩn cấp bởi FDA. Các loại vắc xin này đã được trải qua và sẽ tiếp tục trải qua quá trình giám sát an toàn chuyên sâu nhất trong lịch sử Hoa Kỳ.
Vắc xin Pfizer COVID-19 có được FDA chấp thuận không?
Tiếp tục sử dụng vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19, hiện đã được FDA phê duyệt hoàn toàn ở những người từ ≥16 tuổi, được khuyến nghị dựa trên sự chắc chắn hơn về lợi ích của nó (phòng ngừa nhiễm trùng không có triệu chứng, COVID-19, và liên quan đến nhập viện và tử vong) cao hơn các rủi ro liên quan đến vắc-xin.
Vắc xin Moderna COVID-19 có được FDA chấp thuận không?
Vào ngày 18 tháng 12 năm 2020, FDA đã cấp Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp cho Thuốc chủng ngừa bệnh coronavirus Moderna 2019 (COVID-19) (còn được gọi là mRNA-1273), để chủng ngừa tích cực nhằm ngăn ngừa COVID-19 do SARS- CoV-2 ở những người từ 18 tuổi trở lên.
Vắc xin Janssen COVID-19 được phê duyệt khi nào?
Vào ngày 27 tháng 2 năm 2021, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho vắc xin thứ ba để phòng ngừa bệnh coronavirus 2019 (COVID-19) do coronavirus 2 gây ra hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng (SARS-CoV-2).
Vắc xin COVID-19 thứ hai được FDA cấp phép khi nào?
Vào ngày 18 tháng 12 năm 2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho vắc xin thứ hai để phòng ngừa bệnh coronavirus 2019 (COVID-19) do coronavirus 2 gây ra hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng (SARS-CoV-2).
31 câu hỏi liên quan được tìm thấy
Sự khác biệt giữa vắc-xin Pfizer và Moderna là gì?
Tiêm củaModerna chứa 100 microgam vắc xin, nhiều hơn gấp ba lần so với 30 microgam trong mũi tiêm Pfizer. Và hai liều của Pfizer được tiêm cách nhau ba tuần, trong khi phác đồ hai mũi của Moderna được thực hiện với khoảng cách bốn tuần.
Vắc xin Moderna COVID-19 được phê duyệt khi nào?
Vắc-xin Moderna COVID-19Vào ngày 18 tháng 12 năm 2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho vắc-xin thứ hai để phòng ngừa bệnh do coronavirus 2019 (COVID-19) do coronavirus 2 (SARS-CoV-2) gây hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng.
Uống vắc-xin J & J / Janssen COVID-19 có an toàn không?
Sau khi nhận Vắc-xin J & J / Janssen COVID-19, có nguy cơ xảy ra biến cố bất lợi hiếm gặp nhưng nghiêm trọng - cục máu đông với tiểu cầu thấp (huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu, hoặc TTS). Phụ nữ dưới 50 tuổi cần đặc biệt lưu ý về nguy cơ gia tăng đối với tác dụng phụ hiếm gặp này.
Vắc xin J&J Janssen COVID-19 hiệu quả như thế nào?
Vắc-xin J & J / Janssen COVID-19 có hiệu quả 66,3% trong các thử nghiệm lâm sàng (hiệu quả) trong việc ngăn ngừa nhiễm COVID-19 đã được phòng thí nghiệm xác nhận ở những người đã tiêm vắc-xin và không có bằng chứng về việc đã bị nhiễm bệnh trước đó. Mọi người được bảo vệ tốt nhất 2 tuần sau khi tiêm chủng.
Các tác dụng phụ thường gặp của vắc-xin Janssen COVID-19 là gì?
Các tác dụng phụ thường được báo cáo là đau chỗ tiêm, nhức đầu, mệt mỏi, đau cơ và buồn nôn. Hầu hết các tác dụng phụ này xảy ra trong vòng 1-2 ngày sau khi tiêm chủng và ở mức độ nhẹ đến trung bình và kéo dài 1-2 ngày.
Thuốc nào được FDA chấp thuận để điều trị COVID-19?
Veklury (Remdesivir) là một loại thuốc kháng vi-rút được chấp thuận sử dụng cho người lớn và bệnh nhi [12 tuổi trở lên và nặng ít nhất 40 kg (khoảng 88 pound)] để điều trị COVID-19 cần nhập viện.
Moderna có được chấp thuận cho bắn tăng cường COVID-19 không?
Vẫn chưa có quyết định về tên lửa đẩy Moderna và chưa rõ khi nào nó sẽ chính thức.
Moderna đã được chấp thuận cho bắn tăng cường COVID-19 chưa?
Thuốc tăng cườngModerna vẫn chưa được FDA chấp thuận.
Vắc xin Pfizer-BioNTech COVID-19 có được ủy quyền không?
Vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19 được phép ngăn ngừa bệnh coronavirus 2019 (COVID-19) do coronavirus 2 (SARS-CoV-2) gây ra hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng ở người từ 16 tuổi trở lên.
Bộ tăng áp Pfizer COVID-19 có an toàn không?
Trong một nghiên cứu trên vài trăm người đã nhận được liều tăng cường, các nhà nghiên cứu từ Pfizer-BioNTech đã báo cáo rằng liều bổ sung là an toàn và có thể nâng cao mức kháng thể lên mức đạt được ngay sau liều thứ hai, đặc biệt là ở những người trên 65 tuổi.
Một số tác dụng phụ của vắc xin tăng cường Pfizer Covid là gì?
Tác dụng phụ của mũi tiêm tăng cường Pfizer Các tác dụng phụ được báo cáo phổ biến nhất bởi những người tham gia thử nghiệm lâm sàng nhận được liều tăng cường của vắc-xin là đau, đỏ và sưng tại chỗ tiêm, cũng như mệt mỏi, nhức đầu, cơ hoặc đau khớp, và ớn lạnh.
Vắc-xin Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 tiêm một mũi có tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh không?
• Đáp ứng miễn dịch với vắc-xin Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 tiêm một mũi vẫn mạnh mẽ chống lại các biến thể của SARS-CoV-2.• Mặc dù vắc-xin tạo ra ít kháng thể trung hòa hơn chống lại các biến thể so với vi rút ban đầu, phản ứng miễn dịch tổng thể cho thấy khả năng bảo vệ mạnh mẽ.
Bạn cần tiêm bao nhiêu mũi vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson (J & J / Janssen)?
Nếu bạn nhận vắc-xin COVID-19 vector vi-rút, Vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson (J & J / Janssen), bạn sẽ chỉ cần tiêm 1 mũi.
Thuốc chủng ngừa Johnson and Johnson COVID-19 hoạt động như thế nào?
Sản phẩm của Johnson & Johnson là vắc xin adenovirus hoặc vắc xin vectơ vi rút. Đây là cách nó hoạt động. Vắc xin Johnson & Johnson cung cấp DNA của vi rút đến các tế bào của bạn để tạo ra protein tăng đột biến. Một adenovirus hoạt động như một phương tiện vận chuyển được sử dụng để mang vật liệu di truyền của coronavirus (DNA).
Uống vắc-xin COVID-19 khi mang thai có an toàn không?
Các nhà khoa học không tìm thấy nguy cơ sẩy thai ở những người được tiêm vắc xin mRNA COVID-19 trong thời kỳ mang thai. Dữ liệu bổ sung đang được thu thập về kết quả mang thai ở những người được tiêm vắc xin COVID-19 sớm trong thai kỳ và sức khỏe của thai nhi.
Tôi có thể tiêm nhắc lại COVID-19 nếu tôi đã chủng ngừa J&J không?
Tôi có thể tiêm nhắc lại vắc-xin Johnson & Johnson ngay bây giờ không? Nếu bạn đã nhận vắc xin Johnson & Johnson, câu trả lời cho câu hỏi này cho đến nay là không.
Các cục máu đông sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson phổ biến như thế nào?
Cục máu đông liên quan đến vắc-xin cực kỳ hiếm gặpVới vắc-xin Johnson & Johnson, CDC báo cáo thấy huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu với tỷ lệ khoảng bảy trường hợp trên 1 triệu phụ nữ được tiêm chủng từ 18 đến 49 tuổi cũ. Tình trạng đông máu thậm chí còn hiếm hơn ở phụ nữ trên 50 tuổi.
Thuốc tăng cường Pfizer COVID-19 có giống với vắc-xin gốc không?
Thuốc tăng cường sẽ là liều bổ sung của vắc-xin gốc. Các nhà sản xuất vẫn đang nghiên cứu liều lượng thử nghiệm được điều chỉnh để phù hợp hơn với delta. Chưa có dữ liệu công khai nào cho thấy đã đến lúc thực hiện một bước chuyển đổi mạnh mẽ như vậy, việc này sẽ mất nhiều thời gian hơn để triển khai.
Sự khác biệt giữa thuốc tăng cường Pfizer COVID-19 và thuốc tăng lực Pfizer COVID-19 thông thường là gì?
“Không có sự khác biệt giữa liều bổ sung hoặc liều thứ ba và mũi tiêm nhắc lại. Sự khác biệt duy nhất là ai có thể đủ điều kiện để nhận chúng,”CDC cho biết khi News10 liên hệ với họ.
Tôi có thể trộn Pfizer và Moderna không?
Mặc dù CDC hiện không công nhận vắc-xin hỗn hợp, nhưng vẫn có một số ngoại lệ đối với quy tắc. CDC cho biết trên trang web của mình rằng các liều hỗn hợp của hai loại vắc xin mRNA, Pfizer và Moderna, có thể chấp nhận được trong "các tình huống ngoại lệ", chẳng hạn như khi vắc xin được sử dụng cho liều đầu tiên không còn nữa.
