Tương tác thuốc-thuốc giữa tolbutamide và sulfonamide đã được báo cáo rộng rãi. … Mặc dù cytochrome P450 (CYP) 2C8, 2C9 và 2C19 chuyển hóa thành tolbutamide, nhưng enzyme chính liên quan là CYP2C9Giá trị K (i) của một số sulfonamide có thể so sánh giữa microsome gan người và CYP2C9 tái tổ hợp.
Thuốc nào được chuyển hóa bởi P450?
Trong số các loại thuốc được chuyển hóa là thuốc an thần như midazolam, triazolam và diazepam, thuốc chống trầm cảm amitriptyline và imipramine, thuốc chống loạn nhịp amiodarone, quinidine, propafenone và disopyramide, thuốc kháng histamine terfenadine, astemizole và loratidine, thuốc đối kháng kênh canxi như diltiazem và…
Hệ thống enzym cyp450 là gì?
Cytochromes P450 (CYPs) là một siêu họ của các enzym có chứa heme như một đồng yếu tố có chức năng như monooxygenaseỞ động vật có vú, những protein này oxy hóa steroid, axit béo và xenobiotics, và quan trọng đối với việc thanh thải các hợp chất khác nhau, cũng như tổng hợp và phân hủy hormone.
Thuốc nào là chất cảm ứng enzym của cyp450?
Phenobarbitallà chất cảm ứng enzym cytochrom P450 mạnh, dẫn đến tương tác với các loại thuốc khác bằng cách tăng độ thanh thải của chúng.
Chức năng của cytochrome P450 là gì?
Cơ sở: Các enzym cytochrom P450 (CYP) là các hemoprotein liên kết màng có vai trò quan trọng trong giải độc xenobiotics, chuyển hóa tế bào và cân bằng nội môiCảm ứng hoặc ức chế các enzym CYP là một cơ chế chính tạo cơ sở cho tương tác thuốc - thuốc.
