Liệt nửa người xen kẽ kém (còn được gọi là hội chứng tủy cổ) thường liên quan đến “yếu các chi kèm theo tê liệt các cơ ở một bên của lưỡi(được xem như một lệch của lưỡi ở bên đó khi nhô ra).
Liệt nửa người xen kẽ là gì?
Định nghĩa. Liệt nửa người xen kẽ là một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp phát triển trong thời thơ ấu, thường gặp nhất là trước khi trẻ được 18 tháng tuổi. Rối loạn này được đặc trưng bởi các đợt tê liệt tái phát liên quan đến một hoặc cả hai bên của cơ thể, nhiều chi hoặc một chi.
Liệt nửa người nằm ở đâu?
Liệt nửa người, liệt cơ mặt dưới, cánh tay và chân ở một bên cơ thể Nguyên nhân phổ biến nhất của chứng liệt nửa người là đột quỵ, làm tổn thương các vùng vỏ não ở một bán cầu não. Các đường dọc vỏ não kéo dài từ tủy sống dưới đến vỏ não.
Chứng liệt nửa người thời thơ ấu được tìm thấy trên nhiễm sắc thể nào?
Nguyên nhân. Nghiên cứu gần đây cho thấy rằng AHC là do đột biến gen de novo (tự phát) trong gen ATP1A3 trên nhiễm sắc thể 19(locus 19q13. 31) mã hóa enzym ATP1A3. Một số ít trường hợp dường như là do đột biến gen ATP1A2.
Liệt nửa người xen kẽ có di truyền không?
Hầu hết các trường hợp liệt nửa người xen kẽ ở thời thơ ấu là do đột biến mới trong genvà xảy ra ở những người không có tiền sử mắc chứng rối loạn này trong gia đình họ. Tuy nhiên, tình trạng này cũng có thể xảy ra trong các gia đình.
