Logo vi.boatexistence.com

Rối loạn mendelian là gì?

Mục lục:

Rối loạn mendelian là gì?
Rối loạn mendelian là gì?
Anonim

Rối loạn Mendel là kết quả của đột biến tại một vị trí di truyền duy nhất. Vị trí này có thể có trên một tự nhiễm sắc thể hoặc một nhiễm sắc thể giới tính. Nó có thể tự biểu hiện ở chế độ trội hoặc lặn.

Đâu không phải là rối loạn Mendel?

Di truyền không theo Mendel là bất kỳ kiểu di truyền nào trong đó các tính trạng không phân li theo quy luật MendelCác quy luật này mô tả sự di truyền của các tính trạng liên kết với các gen đơn trên nhiễm sắc thể trong nhân tế bào. Trong thừa kế Mendel, mỗi bố mẹ đóng góp một trong hai alen có thể có cho một tính trạng.

Điều kiện Mendel là gì?

Đặc điểm Mendel là đặc điểm được kiểm soát bởi một quỹ tích duy nhất trong một mẫu kế thừa. Trong những trường hợp như vậy, một đột biến trong một gen đơn lẻ có thể gây ra một căn bệnh di truyền theo nguyên tắc của Mendel. Các bệnh ưu thế biểu hiện ở các cá thể dị hợp tử.

Bốn ngoại lệ đối với các quy tắc Mendel là gì?

Chúng bao gồm:

  • Nhiều alen. Mendel chỉ nghiên cứu hai alen trong gen đậu của mình, nhưng các quần thể thực thường có nhiều alen của một gen nhất định.
  • Chi phối không hoàn toàn. …
  • Codominance. …
  • Pleiotropy. …
  • alen gây chết. …
  • Liên kết giới tính.

Căn bệnh nào bỏ qua một thế hệ?

Trong phả hệ của các gia đình có nhiều thế hệ bị ảnh hưởng, các bệnh đơn gen lặn trên NST thường biểu hiện rõ ràng trong đó bệnh "bỏ qua" một hoặc nhiều thế hệ. Phenylketonuria (PKU)là một ví dụ nổi bật về bệnh đơn gen với kiểu di truyền lặn trên NST thường.

Đề xuất: