Logo vi.boatexistence.com

Xét nghiệm sàng lọc thể dị bội là gì?

Mục lục:

Xét nghiệm sàng lọc thể dị bội là gì?
Xét nghiệm sàng lọc thể dị bội là gì?
Anonim

Sàng lọc thể dị bội. Một hình thức xét nghiệm di truyền, sàng lọc thể dị bội xác định các dị tật nhiễm sắc thể Thử nghiệm nâng caođược gọi là sàng lọc thể dị bội giúp Tiến sĩ James Douglas xác định các nhiễm sắc thể bị thiếu hoặc thừa có thể gây sẩy thai hoặc rối loạn thay đổi cuộc sống.

Tầm soát thể dị bội là gì?

XÉT NGHIỆM DNA KHÔNG CÓ TẾ BÀO (NIPT) 23 NIPT, thường được thực hiện ở hoặc sau 10 tuần tuổi thai, có thể được sử dụng để xác định khả năng của tam bội 21, 18 và 13, cũng như giới tính thai nhi và thể dị bội nhiễm sắc thể giới tính.

Tầm soát thể dị bội chính xác đến mức nào?

NIPT và Độ chính xác sàng lọc dị bội

Sàng lọc thể dị bội truyền thống bao gồm siêu âm và sàng lọc huyết thanh mẹ. Các phương pháp này có tỷ lệ dương tính giả tổng thể là 5%.

Khám sàng lọc dị bội thai nhi được thực hiện như thế nào?

Xét nghiệm sàng lọc hiệu quả nhất trong tam cá nguyệt đầu tiên sử dụng kết hợp của các dấu hiệu sinh hóa, protein huyết tương A (PAPP-A) liên quan đến thai nghén và gonadotropin màng đệm người (hCG), và phép đo độ mờ da gáy (NT) để điều chỉnh nguy cơ mắc chứng trisomies 21 và 18.

Thể dị bội là gì?

Các điều kiện khác nhau của thể dị bội là thể dị bội (2N-2), thể đơn bội (2N-1), thể tam nhiễm (2N + 1) và thể tứ bội (2N + 2). Hậu tố –somy được sử dụng thay vì –ploidy.

Đề xuất: