Logo vi.boatexistence.com

Thuốc chống loạn thần được chuyển hóa ở đâu?

Mục lục:

Thuốc chống loạn thần được chuyển hóa ở đâu?
Thuốc chống loạn thần được chuyển hóa ở đâu?
Anonim

… Sự chuyển hóa quetiapine xảy ra qua đường gan, chủ yếu bởi CYP3A4 isoenzyme trong cytochrome P450 và sự bài tiết xảy ra chủ yếu qua đường thận, với tỷ lệ khoảng 20% là bài tiết qua phân (DeVane và Nemeroff, 2001; Sheehan và cộng sự, 2010; López-Muñoz và Alamo, 2013).

Thuốc chống loạn thần được chuyển hóa như thế nào?

Risperidone được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2D6 và ở mức độ thấp hơn bởi CYP3A4; chất chuyển hóa 9-hydroxy của risperidone (paliperidone) hiện được bán trên thị trường như một loại thuốc chống loạn thần theo đúng nghĩa của nó. Olanzapine được chuyển hóa chủ yếu bằng cách glucuronid hóa trực tiếp và CYP1A2 và ở mức độ thấp hơn bởi CYP2D6 và CYP3A4.

Thuốc chống loạn thần có được đào thải qua thận không?

Haloperidol được coi là an toàn trong bệnh thậnvì <1% lượng thuốc được đào thải dưới dạng không đổi qua nước tiểu. Thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (SGAs). Nhìn chung, SGA được coi là an toàn ở những bệnh nhân bị bệnh thận.

Thuốc chống loạn thần được hấp thụ ở đâu?

Hầu hết các thuốc chống loạn thần đều rất ưa mỡ và tự do qua màng lipoid. Khi sử dụng bằng đường uống được phân phối rộng rãi (VD: 100-1000 L).

Thuốc chống loạn thần không điển hình nào được chuyển hóa chủ yếu qua gan?

Hầu hết các AP được chuyển hóa qua gan bởi CYP2D6 và CYP3A4, mặc dù clozapine và olanzapine được chuyển hóa chủ yếu qua CYP1A2. Clozapine đã được chứng minh là ức chế CYP 2C19, 2D6 và 3A4, và do đó có khả năng gây ra tương tác thuốc - thuốc về mặt dược động học (Urichuk et al.

Đề xuất: