Điện di trên gel agarose thường được sử dụng để tách các đoạn DNA sau quá trình phân cắt giới hạnendonuclease hoặc khuếch đại PCR. Các mảnh vỡ được phát hiện bằng cách nhuộm gel với thuốc nhuộm xen kẽ, ethidium bromide, sau đó là hình dung / chụp ảnh dưới ánh sáng cực tím.
Bạn sử dụng gel agarose trong điện di như thế nào?
1. Chuẩn bị Gel
- Cân khối lượng agarose thích hợp cho vào bình Erlenmeyer. Gel agarose được điều chế bằng cách sử dụng dung dịch phần trăm w / v. …
- Thêm đệm đang chạy vào bình chứa agarose. Xoay để trộn. …
- Đun chảy hỗn hợp agarose / đệm. …
- Thêm ethidium bromide (EtBr) đến nồng độ 0,5 μg / ml.
Bạn sử dụng điện di gel như thế nào?
Điểm chính:
- Điện di trên gel là kỹ thuật dùng để tách các đoạn DNA theo kích thước của chúng.
- Mẫu DNA được đưa vào các giếng (vết lõm) ở một đầu của gel, và một dòng điện được áp dụng để kéo chúng qua gel.
- Các đoạn DNA mang điện tích âm, vì vậy chúng di chuyển về phía điện cực dương.
Chức năng chính của điện di gel là gì?
Điện di trên gel là phương pháp trong phòng thí nghiệm dùng để tách hỗn hợp DNA, RNA, hoặc protein theo kích thước phân tử.
Điện di dùng để làm gì?
Điện di là một kỹ thuật trong phòng thí nghiệm được sử dụng để tách các phân tử DNA, RNA hoặc protein dựa trên kích thước và điện tích của chúng. Một dòng điện được sử dụng để di chuyển các phân tử được phân tách qua gel.