Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS)thường được gọi là "bệnh Lou Gehrig", được đặt theo tên của cầu thủ bóng chày nổi tiếng New York Yankees, người buộc phải nghỉ hưu sau khi phát triển căn bệnh 1939.
Làm thế nào để một người mắc bệnh ALS?
Gia đình (Di truyền) ALS
Khoảng 5 đến 10 phần trăm của tất cả các trường hợp ALS là gia đình, có nghĩa là một cá nhân thừa hưởng bệnh từ cha mẹGia đình dạng ALS thường chỉ yêu cầu bố hoặc mẹ mang gen gây bệnh. Các đột biến trong hơn một chục gen đã được phát hiện là nguyên nhân gây ra bệnh ALS gia đình.
Tuổi thọ của người bị bệnh Lou Gehrig là bao nhiêu?
Mặc dù thời gian tồn tại trung bình với ALS là từ hai đến năm năm, một số người sống từ năm, 10 năm hoặc hơn. Các triệu chứng có thể bắt đầu ở các cơ kiểm soát lời nói và nuốt hoặc ở bàn tay, cánh tay, chân hoặc bàn chân.
Căn bệnh của Lou Gehrig bắt đầu như thế nào?
ALS thường bắt đầu ở tay, chân hoặc chi, sau đó lan ra các bộ phận khác trên cơ thể bạn. Khi bệnh tiến triển và các tế bào thần kinh bị phá hủy, cơ bắp của bạn sẽ yếu đi. Điều này cuối cùng ảnh hưởng đến việc nhai, nuốt, nói và thở.
Lúc đầu ALS cảm thấy như thế nào?
Các triệu chứng ban đầu của ALS thường được đặc trưng bởi yếu cơ, đau thắt (co cứng), chuột rút hoặc co giật (Fasciculation). Giai đoạn này cũng liên quan đến mất hoặc teo cơ.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
