GLP lần đầu tiên được giới thiệu ở New Zealand và Đan Mạch vào năm 1972, và sau đó ở Mỹ vào năm 1978 trong phản ứng với vụ bê bối Phòng thí nghiệm sinh học công nghiệp … Các nguyên tắc của GLP nhằm đảm bảo và thúc đẩy tính an toàn, tính nhất quán, chất lượng cao và độ tin cậy của các hóa chất trong quá trình thử nghiệm phi lâm sàng và phòng thí nghiệm.
Tại sao GLP được thực hiện?
Thực hiện các nguyên tắc GLP giúp tạo ra dữ liệu kiểm tra chất lượng. GLP có thể được mở rộng thành công sang nghiên cứu cơ bản và ứng dụng. GLP có thể giúp tái tạo và hài hòa các phát hiện khoa học. Nó cũng có thể giúp duy trì môi trường và sức khỏe con người tốt hơn.
Nguyên tắc của GLP là gì?
Các Nguyên tắc Thực hành Phòng thí nghiệm Tốt (GLP) là một hệ thống quản lý chất lượng bao gồm quá trình tổ chức và các điều kiện mà các nghiên cứu về sức khỏe và môi trường phi lâm sàng được lập kế hoạch, thực hiện, giám sát, ghi lại, được báo cáo và lưu trữ (hoặc lưu trữ)
Sự cần thiết của GLP trong phòng thí nghiệm là gì?
Trong lĩnh vực nghiên cứu thực nghiệm (phi lâm sàng), cụm từ thực hành phòng thí nghiệm tốt hoặc GLP đề cập cụ thể đến một hệ thống quản lý chất lượng dành cho các phòng thí nghiệm và tổ chức nghiên cứu để đảm bảo tính đồng bộ, nhất quán, đáng tin cậy, khả năng tái tạo, chất lượng và tính toàn vẹn của hóa chất (bao gồm …
GLP được giới thiệu khi nào?
GLP là quy định chính thức được thiết lập tại Hoa Kỳ vào năm 1978, sau khi đánh giá chuyên sâu các hoạt động thực hành tại các phòng thí nghiệm độc chất học.
