Logo vi.boatexistence.com

Xét nghiệm độ mờ da gáy có chính xác không?

Mục lục:

Xét nghiệm độ mờ da gáy có chính xác không?
Xét nghiệm độ mờ da gáy có chính xác không?
Anonim

Độ chính xác của xét nghiệm sàng lọc dựa trên tần suất xét nghiệm phát hiện chính xác dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm độ mờ da gáy phát hiện chính xác hội chứng Down ở 64 đến 70 trong số 100 thai nhimắc hội chứng này. Nó bỏ sót hội chứng Down ở 30 đến 36 trong số 100 thai nhi.

Có thể quét NT bị sai không?

Đó là sàng lọc trước khi sinh, có nghĩa là không thể chẩn đoán bất kỳ tình trạng nàoVì dương tính giả chỉ với sàng lọc NT là tương đối phổ biến, nên nó thường được kết hợp với xét nghiệm máu để đưa ra hiểu rõ hơn về tỷ lệ tương đối của việc con bạn sinh ra bị rối loạn di truyền.

Đo độ mờ da gáy bình thường ở tuần thứ 12 là bao nhiêu?

Số đo NT trong tam cá nguyệt đầu tiên khi thai được 12 tuần là 3.2 mmtrong lần kiểm tra định kỳ 3 tháng đầu thai kỳ. Phạm vi bình thường của NT cho độ tuổi này là 1,1-3 mm.

Chúng ta có thể loại trừ độ mờ da gáy ở những tuần nào trong Tuần nào?

Quét mờ da gáy được thực hiện từ tuần 11 đến 14 của thai kỳ. Nó có thể cần được thực hiện một mình hoặc có thể hoàn thành trong khi bạn đang chụp ảnh hẹn hò của mình.

Độ mờ da gáy dày có thể là bình thường?

Nhiều trẻ khỏe mạnh có nếp gấp da đầu dày. Tuy nhiên, có nhiều khả năng mắc hội chứng Down hoặc các tình trạng nhiễm sắc thể khác khi nếp gấp nuchal dày. Cũng có thể có cơ hội cao hơn đối với các tình trạng di truyền hiếm gặp.

Đề xuất: