Trong 1957, Takeuchi và Shimizu đã báo cáo một trường hợp mắc một căn bệnh không rõ đặc trưng bởi sự giảm sản của động mạch cảnh trong.
moyamoya phổ biến như thế nào?
Bệnh Moyamoya lần đầu tiên được xác định ở Nhật Bản, nơi nó phổ biến nhất, ảnh hưởng đến khoảng 5 trong 100.000 ngườiBệnh cũng tương đối phổ biến ở các dân số Châu Á khác. Nó ít phổ biến hơn mười lần ở châu Âu. Tại Hoa Kỳ, người Mỹ gốc Á thường bị ảnh hưởng nhiều hơn gấp bốn lần so với người da trắng.
Làm thế nào mà moyamoya có tên?
BệnhMoyamoya là một bệnh rối loạn mạch máu não tiến triển hiếm gặp, gây ra do các động mạch ở đáy não bị tắc nghẽntrong một khu vực được gọi là hạch nền. Cái tên "moyamoya" có nghĩa là "làn khói" trong tiếng Nhật và mô tả hình dạng đám rối của các mạch nhỏ được hình thành để bù đắp cho sự tắc nghẽn.
Khi nào moyamoya được chẩn đoán?
Bệnh
Moyamoya thường được chẩn đoán ở trẻ em từ 10 đến 14 tuổi, hoặc ở người lớn ở độ tuổi 40. Phụ nữ và những người thuộc dân tộc châu Á có nguy cơ mắc bệnh moyamoya cao hơn và các nghiên cứu cho thấy có mối liên hệ di truyền.
Bệnh moyamoya có kéo dài tuổi thọ không?
Tiên lượng và tuổi thọ đối với bệnh Moyamoya là gì? Nói chung, bệnh nhân được chẩn đoán và điều trị càng sớm thì kết quả càng tốt. Bệnh nhân được chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời bằng can thiệp ngoại khoa có thể có tuổi thọ bình thường.
